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目的 评价浅低温对脑缺血再灌注小鼠海马蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)活性的影响.方法 健康雄性C56BL6小鼠120只,体重20~ 30 g,7周龄,采用随机数字表法,将其分为3组(n=40):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和浅低温组(H组).采用夹闭双侧颈总动脉15 min时恢复脑血流的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.H组于再灌注即刻行体表降温,维持直肠温度32 ~ 34℃3h;I/R组和S组维持直肠温度36.8~37.2 ℃.分别于再灌注6、12、24和72 h时取10只小鼠,取海马,TUNEL染色法进行海马CA1区凋亡神经元计数,采用Western blot法测定磷酸化PERK(p-PERK)表达.结果 与S组比较,I/R组和H组各时点海马凋亡神经元计数升高,p-PERK表达上调(P<0.05);与I/R组比较,H组海马凋亡神经元计数降低,p-PERK表达下调(P<0.05).结论 浅低温通过抑制脑缺血再灌注小鼠海马PERK活性,从而减轻内质网应激反应,减轻脑损伤.

作者:赵杰;陈怀龙;马福国;时飞;王明山

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 2期

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作者:
赵杰;陈怀龙;马福国;时飞;王明山
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 2期
标签:
低温,人工 再灌注损伤 脑 内质网应激 海马 Hypothermia,induced Reperfusion injury Brain Endoplasmic reticulum stress Hippocampus
目的 评价浅低温对脑缺血再灌注小鼠海马蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)活性的影响.方法 健康雄性C56BL6小鼠120只,体重20~ 30 g,7周龄,采用随机数字表法,将其分为3组(n=40):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和浅低温组(H组).采用夹闭双侧颈总动脉15 min时恢复脑血流的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型.H组于再灌注即刻行体表降温,维持直肠温度32 ~ 34℃3h;I/R组和S组维持直肠温度36.8~37.2 ℃.分别于再灌注6、12、24和72 h时取10只小鼠,取海马,TUNEL染色法进行海马CA1区凋亡神经元计数,采用Western blot法测定磷酸化PERK(p-PERK)表达.结果 与S组比较,I/R组和H组各时点海马凋亡神经元计数升高,p-PERK表达上调(P<0.05);与I/R组比较,H组海马凋亡神经元计数降低,p-PERK表达下调(P<0.05).结论 浅低温通过抑制脑缺血再灌注小鼠海马PERK活性,从而减轻内质网应激反应,减轻脑损伤.