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目的 评价姜黄素对大鼠内毒素性肺损伤时转化生长因子-β激活激酶1(TAK1)磷酸化的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠18只,体重180~ 220 g,采用随机数字表法分为3组(n=6):对照组(C组)、肺损伤组(LI组)和姜黄素组(CUR组).采用气管内滴注脂多糖5 mg/kg的方法制备大鼠内毒素性肺损伤模型.CUR组于制备模型前30 min时腹腔注射姜黄素200 mg/kg,LI组注射等容量二甲基亚砜.于滴注脂多糖后12 h时处死大鼠取肺组织,采用Western blot法检测TAK1和磷酸化TAK1(p-TAK1)的表达,取右上叶肺组织,称湿干重,计算肺湿干重(W/D)比值.结果 与C组比较,LI组肺W/D比值升高,TAK1和p-TAK1表达上调(P<0.05);与LI组比较,CUR组肺W/D比值降低,TAK1和p-TAK1表达下调(P<0.05).结论 姜黄素减轻大鼠内毒素性肺损伤的机制与抑制肺组织TAK1磷酸化有关.

作者:魏磊;杨芬;赵建华;杨建平

来源:中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 12期

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作者:
魏磊;杨芬;赵建华;杨建平
来源:
中华麻醉学杂志 2016 年 36卷 12期
标签:
姜黄素 内毒素血症 呼吸窘迫综合征,成人 转化生长因子β Curcumin Endotoxemia Respiratory distress syndrome,adult Transforming growth factor beta
目的 评价姜黄素对大鼠内毒素性肺损伤时转化生长因子-β激活激酶1(TAK1)磷酸化的影响.方法 清洁级健康雄性SD大鼠18只,体重180~ 220 g,采用随机数字表法分为3组(n=6):对照组(C组)、肺损伤组(LI组)和姜黄素组(CUR组).采用气管内滴注脂多糖5 mg/kg的方法制备大鼠内毒素性肺损伤模型.CUR组于制备模型前30 min时腹腔注射姜黄素200 mg/kg,LI组注射等容量二甲基亚砜.于滴注脂多糖后12 h时处死大鼠取肺组织,采用Western blot法检测TAK1和磷酸化TAK1(p-TAK1)的表达,取右上叶肺组织,称湿干重,计算肺湿干重(W/D)比值.结果 与C组比较,LI组肺W/D比值升高,TAK1和p-TAK1表达上调(P<0.05);与LI组比较,CUR组肺W/D比值降低,TAK1和p-TAK1表达下调(P<0.05).结论 姜黄素减轻大鼠内毒素性肺损伤的机制与抑制肺组织TAK1磷酸化有关.