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目的 评价国产无创瞬时血压连续监护仪监测术中血压的有效性和准确性.方法 择期全麻手术的患者60例,年龄18~64岁,性别不限,体重指数18~30 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.同时行桡动脉连续有创血压监测(IBP)和连续无创血压监测(NIBP).连续记录收缩压和舒张压,采集同一患者的成对数据和波形数据.对于成对数据,2种监测方法采用Bland-Altman法进行一致性分析.对于波形数据,2种监测方法进行Pearson相关分析.结果 对于成组数据,2种监测方法收缩压测量值的差值为(-2.1±5.4)mmHg,95%可信区间为-3.5~0.7 mmHg;2种监测方法舒张压测量值的差值为(2.6±6.4) mmHg,95%可信区间为1.0~4.3 mmHg.2种监测方法收缩压测量值差值的均值95%一致性界限为-12.6~ 8.5 mmHg;2种监测方法舒张压测量值差值的均值95%一致性界限为-10.0~ 15.3 mmHg.对于波形数据,2种监测方法收缩压测量值的差值为(-2.1±6.5)mmHg,95%可信区间为-3.7~0.4 mmHg.2种监测方法舒张压测量值的差值为(3.1±6.8)mmHg,95%可信区间为1.3~4.8 mmHg.2种监测方法收缩压的相关系数为0.82,舒张压的相关系数为0.88,P<0.01.结论 国产无创瞬时血压连续监护仪监测术中血压的有效性和准确性符合临床需求.

作者:安慎通;熊利泽;孙绪德;董海龙;路志红

来源:中华麻醉学杂志 2019 年 39卷 5期

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作者:
安慎通;熊利泽;孙绪德;董海龙;路志红
来源:
中华麻醉学杂志 2019 年 39卷 5期
标签:
血压测定 监测,手术中 Blood pressure determination Monitoring,intraoperative
目的 评价国产无创瞬时血压连续监护仪监测术中血压的有效性和准确性.方法 择期全麻手术的患者60例,年龄18~64岁,性别不限,体重指数18~30 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.同时行桡动脉连续有创血压监测(IBP)和连续无创血压监测(NIBP).连续记录收缩压和舒张压,采集同一患者的成对数据和波形数据.对于成对数据,2种监测方法采用Bland-Altman法进行一致性分析.对于波形数据,2种监测方法进行Pearson相关分析.结果 对于成组数据,2种监测方法收缩压测量值的差值为(-2.1±5.4)mmHg,95%可信区间为-3.5~0.7 mmHg;2种监测方法舒张压测量值的差值为(2.6±6.4) mmHg,95%可信区间为1.0~4.3 mmHg.2种监测方法收缩压测量值差值的均值95%一致性界限为-12.6~ 8.5 mmHg;2种监测方法舒张压测量值差值的均值95%一致性界限为-10.0~ 15.3 mmHg.对于波形数据,2种监测方法收缩压测量值的差值为(-2.1±6.5)mmHg,95%可信区间为-3.7~0.4 mmHg.2种监测方法舒张压测量值的差值为(3.1±6.8)mmHg,95%可信区间为1.3~4.8 mmHg.2种监测方法收缩压的相关系数为0.82,舒张压的相关系数为0.88,P<0.01.结论 国产无创瞬时血压连续监护仪监测术中血压的有效性和准确性符合临床需求.