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目的:评价静吸复合全麻时靶控输注(TCI)低浓度舒芬太尼的准确性。方法:择期全麻手术患者30例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18~68岁,BMI<35 kg/m 2。全麻诱导应用舒芬太尼TCI、丙泊酚和罗库溴铵,麻醉维持复合TCI舒芬太尼和吸入七氟烷。运用随机数序列法随机分为2组( n=15):0.10 ng/ml组(Ⅰ组)和0.15 ng/ml组(Ⅱ组)。经桡动脉取血样,液相色谱-质谱联用法检测血浆舒芬太尼浓度。计算偏离度、精确度和摆动度。 结果:Ⅰ组和Ⅱ组偏离度分别为17.0

作者:赵艳;王玉洁;邱维吉;熊歆

来源:中华麻醉学杂志 2020 年 40卷 8期

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作者:
赵艳;王玉洁;邱维吉;熊歆
来源:
中华麻醉学杂志 2020 年 40卷 8期
标签:
麻醉,全身 舒芬太尼 药物释放系统 Anesthesia, general Sufentanil Drug delivery systems
目的:评价静吸复合全麻时靶控输注(TCI)低浓度舒芬太尼的准确性。方法:择期全麻手术患者30例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18~68岁,BMI<35 kg/m 2。全麻诱导应用舒芬太尼TCI、丙泊酚和罗库溴铵,麻醉维持复合TCI舒芬太尼和吸入七氟烷。运用随机数序列法随机分为2组( n=15):0.10 ng/ml组(Ⅰ组)和0.15 ng/ml组(Ⅱ组)。经桡动脉取血样,液相色谱-质谱联用法检测血浆舒芬太尼浓度。计算偏离度、精确度和摆动度。 结果:Ⅰ组和Ⅱ组偏离度分别为17.0