目的:观察低温缺血再灌注心律失常大鼠心室肌长链非编码RNAs(lncRNAs)表达谱的变化。方法:清洁级健康雄性SD大鼠，3～4月龄，体重320～390 g，成功制备离体心脏低温缺血再灌注模型16个，采用随机数字表法分为2组( n＝8)：对照组(C组)和低温缺血再灌注损伤组(I/R组)。采用全心停灌60 min再灌注30 min的方法制备心脏低温缺血再灌注损伤模型。记录再灌注期间心律失常的类型、频率及持续时间，根据室性心律失常评分将I/R组大鼠分为低危组(I/R-L组)和高危组(I/R-H组)。再灌注结束后取左心室心肌组织进行高通量测序，筛选差异表达的lncRNAs，采用qRT-PCR法随机挑选4个显著差异表达的lncRNAs进行验证，并采用生物信息学方法预测其靶基因，利用Gene Ontology、KEGG通路等数据库对差异表达lncRNAs的靶基因进行富集分析。 结果:与C组比较，I/R-L组表达上调的lncRNAs有124个，下调的lncRNAs有137个，I/R-H组上调的lncRNAs有100个，下调的lncRNAs有139个。与I/R-L组比较，I/R-H组表达上调的lncRNAs有121个，下调的lncRNAs有118个。3组间表达量变化绝对值≥2且显著差异表达( P<0.01)的lncRNAs有68个。其中，与C组比较，I/R-L组表达显著上调的lncRNAs有40个，表达显著下调的有55个，I/R-H组表达显著上

作者：何幼芹；王贵龙；高鸿；刘艳秋；蒋丽娟；苏殿三；冯玉蓉；唐剑；曹莹

来源：中华麻醉学杂志 2020 年 40卷 11期