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目的:评价IL-1β/c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路在七氟烷诱发大鼠离体海马神经元程序性坏死中的作用。方法:原代培养SD大鼠胎鼠的海马神经元,分别接种于96孔板(1×10 4个/ml,200 μl/孔)和6孔板(1×10 6个/ml,2 ml/孔)中,培养7 d时,采用随机数字表法分为3组( n=20):对照组(C组)、七氟烷组(S组)和IL-1受体拮抗剂组(I组)。C组常规培养,I组加入IL-1受体拮抗剂IL-1ra 1 μg/μl孵育30 min后,将S组和I组置于含2

作者:张琦;李亚南;梁诗瑶;尹春平;赵娟;王秋筠

来源:中华麻醉学杂志 2021 年 41卷 12期

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作者:
张琦;李亚南;梁诗瑶;尹春平;赵娟;王秋筠
来源:
中华麻醉学杂志 2021 年 41卷 12期
标签:
麻醉药,吸入 海马 神经元 坏死 白细胞介素1β JNK丝裂原活化蛋白激酶类 Anesthetics, inhalation Hippocampus Neurons Necrosis Interleukin-1beta JNK mitogen-activated protein kinases
目的:评价IL-1β/c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路在七氟烷诱发大鼠离体海马神经元程序性坏死中的作用。方法:原代培养SD大鼠胎鼠的海马神经元,分别接种于96孔板(1×10 4个/ml,200 μl/孔)和6孔板(1×10 6个/ml,2 ml/孔)中,培养7 d时,采用随机数字表法分为3组( n=20):对照组(C组)、七氟烷组(S组)和IL-1受体拮抗剂组(I组)。C组常规培养,I组加入IL-1受体拮抗剂IL-1ra 1 μg/μl孵育30 min后,将S组和I组置于含2