目的研究在MG-63细胞和成人成骨细胞培养的不同阶段,雌激素对护骨素(OPG)基因mRNA表达的影响,探讨雌激素对成骨细胞的作用机制.方法在细胞培养的不同时间,测定细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素(OC)含量和进行Van Gieson胶原染色,以确定细胞培养的增殖、成熟、矿化阶段,于成熟阶段用17β-雌二醇(E2)对培养细胞进行处理,用半定量RT-PCR技术测定雌二醇对成骨细胞OPG基因mRNA表达的影响.结果 ALP活性、骨钙素含量及胶原染色均表明,细胞培养汇片后12天达到成熟.正常成人髂骨分离的成骨细胞(HOB)及成骨肉瘤细胞株MG-63均能表达OPG,且表达量与培养的时程有关.培养12天时,两种细胞OPG基因mRNA表达均达最高峰(P＜0.01).10-8 mol/L的E2能使MG-63细胞OPG基因mRNA的表达增加至基础值的10倍(P＜0.001),HOB的OPG基因mRNA表达增加至基础值的7～8倍(P＜0.01).结论 OPG在成骨细胞表达.雌激素使成骨细胞OPG基因mRNA表达的增加是雌激素缺乏导致骨质疏松的重要机制之一.
作者：廖二元；周后德；邓小戈；张湘生；彭建；伍贤平
来源：中华内分泌代谢杂志 2001 年 17卷 4期
