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目的探讨碘在Graves病(GD)发病中的作用.方法取手术切除的GD患者甲状腺组织及甲状腺腺瘤患者腺瘤旁正常甲状腺组织,进行细胞培养,培养液中含不同浓度的NaⅠ(0~1 mg/L).采用免疫印迹技术,观察NaⅠ对甲状腺上皮细胞(TEC)HLA-DR表达的影响,并以扫描电镜观察NaⅠ处理后TEC的形态学改变.结果 (1)GD TEC:培养液中含NaⅠ浓度超过100 μg/L HLA-DR表达增加(P<0.01),其增加量与NaⅠ浓度无剂量依赖关系.扫描电镜显示培养液中NaⅠ浓度超过100 μg/L于加碘12h出现甲状腺细胞膜损伤.(2)腺瘤旁正常TEC:NaⅠ不同浓度组均无HLA-DR表达.NaⅠ浓度超过100 μg/L时,扫描电镜未显示TEC有细胞膜的损伤.结论过多的碘不仅造成GD甲状腺细胞膜的直接损伤,且可以上调TEC HLA-DR表达.

作者:王秀娟;秦文浩;钱桐荪

来源:中华内分泌代谢杂志 2002 年 18卷 3期

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作者:
王秀娟;秦文浩;钱桐荪
来源:
中华内分泌代谢杂志 2002 年 18卷 3期
标签:
格雷夫斯病 甲状腺 上皮细胞 碘 HLA-DR抗原
目的探讨碘在Graves病(GD)发病中的作用.方法取手术切除的GD患者甲状腺组织及甲状腺腺瘤患者腺瘤旁正常甲状腺组织,进行细胞培养,培养液中含不同浓度的NaⅠ(0~1 mg/L).采用免疫印迹技术,观察NaⅠ对甲状腺上皮细胞(TEC)HLA-DR表达的影响,并以扫描电镜观察NaⅠ处理后TEC的形态学改变.结果 (1)GD TEC:培养液中含NaⅠ浓度超过100 μg/L HLA-DR表达增加(P<0.01),其增加量与NaⅠ浓度无剂量依赖关系.扫描电镜显示培养液中NaⅠ浓度超过100 μg/L于加碘12h出现甲状腺细胞膜损伤.(2)腺瘤旁正常TEC:NaⅠ不同浓度组均无HLA-DR表达.NaⅠ浓度超过100 μg/L时,扫描电镜未显示TEC有细胞膜的损伤.结论过多的碘不仅造成GD甲状腺细胞膜的直接损伤,且可以上调TEC HLA-DR表达.