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先天性甲状腺功能减退症52例和106例健康婴幼儿,采用PCR-RFLP技术对钠/碘同向转运体(hNIS)基因395位点进行基因突变筛查.研究表明hNIS基因G395R突变可能不是青岛地区先天性甲状腺功能减退症发病的主要原因.
作者：阎胜利；赵真；傅平
来源：中华内分泌代谢杂志 2004 年 20卷 2期
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