目的研究Th1和Th2细胞表面特征性的趋化因子受体CCR5、CCR3在1型糖尿病发病机制中的作用.方法对15例新诊断的1型糖尿病患者、10例2型糖尿病患者以及10例非糖尿病患者分离外周血单个核细胞(PBMC)在体外培养,用流式细胞仪检测CD+4CCR5+及CD+4CCR3+淋巴细胞,并用酶联免疫吸附技术检测细胞培养上清中细胞因子IL-4、IFN-γ的水平.结果 1型糖尿病患者外周血中CD+4CCR5+淋巴细胞数显著高于2型糖尿病患者和对照组,CD+4CCR3+显著低于其它两组(均P＜0.05).1型糖尿病患者和2型糖尿病患者PBMC细胞上清液中的IFN-γ水平高于对照组(均P＜0.05),1型糖尿病患者IL-4水平低于其它两组(P＜0.01).结论检测PBMC的CCR5、CCR3表达可以作为反映人类1型糖尿病免疫活动的标志,从而为1型DM的早期诊断和预防提供线索.
作者：刘煜；陈家伟；杨金奎；刘超；刘翠萍；张梅
来源：中华内分泌代谢杂志 2004 年 20卷 5期
