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为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型、等位基因的频率差异无统计学意义.因此,VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型不能作为预测中国汉族人发生GD的危险性遗传标志.

作者:康东红;邱明才;高硕;李梅;高志红;苏文凌

来源:中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 2期

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作者:
康东红;邱明才;高硕;李梅;高志红;苏文凌
来源:
中华内分泌代谢杂志 2005 年 21卷 2期
标签:
格雷夫斯病 多态性,限制性片段长度 受体,骨化三醇
为探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与Graves病(GD)的关系,以PCR-RFLP检测102名天津地区汉族正常人、120例GD患者的VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型、发现正常人与GD患者VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型、等位基因的频率差异无统计学意义.因此,VDR-Bsm1、VDR-Apa1基因型不能作为预测中国汉族人发生GD的危险性遗传标志.