TSHR基因内含子1区域多态性与Graves病的关联研究-临床诊疗知识库

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作者：

杨邵英；刘威；薛丽琼；赵双霞；潘春明；梁军；宋怀东

来源：

中华内分泌代谢杂志 2011 年 27卷 6期

标签：

格雷夫斯病 TSHR基因内含子1 TSH受体抗体多态性,单核苷酸 Graves disease TSHR gene intron 1 TSH receptor antibodies Polymorphism,single nucleotide

目的探讨中国江苏徐州地区汉族人群促甲状腺素受体(TSHR)基因内含子1 上单核苷酸多态性位点(SNP)rs179247和rs12101261与Graves病的关系.方法应用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上对1 066例Graves病患者和1 107名健康对照者进行基因分型;同时检测样本血清甲状腺激素和TSH受体抗体(TRAb)水平.结果 rs179247_A、rs12101261_T与Graves病易感性关联(分别为OR=1.35,95

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