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检测20例先天性甲状腺功能减退症患者甲状腺过氧化物酶(TPO)基因突变.发现1例患者在TPO基因第13外显子处存在c.2268insT纯合性突变,另1例为TPO基因c.2268insT突变和第9外显子c.1477G>A突变复合杂合子.TPO基因可能是中国人群先天性甲状腺功能减退症发生的原因之一.

作者:李海飞;刘一心;谢建生;陈斌;李素丽

来源:中华内分泌代谢杂志 2011 年 27卷 8期

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作者:
李海飞;刘一心;谢建生;陈斌;李素丽
来源:
中华内分泌代谢杂志 2011 年 27卷 8期
标签:
先天性甲状腺功能减退症 甲状腺过氧化物酶基因 突变 Congenital hypothyroidism Thyroid peroxidase gene Mutation
检测20例先天性甲状腺功能减退症患者甲状腺过氧化物酶(TPO)基因突变.发现1例患者在TPO基因第13外显子处存在c.2268insT纯合性突变,另1例为TPO基因c.2268insT突变和第9外显子c.1477G>A突变复合杂合子.TPO基因可能是中国人群先天性甲状腺功能减退症发生的原因之一.