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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60%的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因.

作者:刘儒雅;李小英

来源:中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
刘儒雅;李小英
来源:
中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 3期
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特发性低促性腺激素型性腺功能减退症 遗传学 Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism Genetics
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症( idiopathic hypogoandotropic hypogonadism,IHH)是一种复杂的寡基因疾病.其中60%的患者伴嗅觉缺如或减退,又称Kallmann综合征.通过遗传学及分子生物学手段研究,目前已发现十余个IHH的致病基因.