目的 观察短期波动高糖与持续高糖对人系膜细胞(HMCs)癌胚纤维连接蛋白(oncofetal FN) mRNA、活性氧(ROS)表达的影响,探讨局部醛固酮系统在其中的作用及非诺贝特的干预作用.方法 将培养的HMCs分为8组:正糖组(NG)、渗透压波动组(OF)、平均葡萄糖负荷组(MGL)、持续高糖组(SHG)、波动高糖组(IHG)、波动高糖+依普利酮组(IHGE)、波动高糖+非诺贝特组(IHGF)、正糖+非诺贝特组(NGF),以RT-PCR法检测醛固酮合酶(CYP11B2)、11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅱ(11βHSD2)、oncofetal FN mRNA表达水平,Western-blot检测CYP11 B2蛋白表达水平,放射免疫法分析细胞培养液醛固酮水平,激光共聚焦显微镜观察盐皮质激素受体(MR)蛋白表达及转位,荧光显微镜和荧光酶标仪测定细胞内ROS水平.结果 (1)与NG组对比,MGL、SHG和IHG组诱导人系膜细胞CYP11 B2 mRNA及其蛋白分别为NG组的2.41倍、3.63倍、4.45倍和1.83倍、2.15倍、2.78倍,MGL、SHG和IHG组细胞上清液醛固酮含量分别为NG组的1.49倍、2.04倍、2.54倍,且IHG组增加更明显(P值均＜0.05),高糖可促进MR蛋白发生核转位,定量分析示MGL、SHG和IHG组胞浆/胞核荧光强度较正糖组分别降低15％、38％、53％,且IHG组下降更加明显(P值均＜0.05).(2)与NG组对比,MGL、SHG、IHG刺激诱导人系膜细胞oncofet

作者：杜超；周波；段雅倩；苏红

来源：中华内分泌代谢杂志 2012 年 28卷 8期