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32只雄性SD大鼠分为正常对照组(n=16)和果糖组(n=16),分别予以正常饮水和10%果糖4周,2组再分别以生理盐水和50 nmol/kg胃促生长素(Ghrelin)干预6周(每组n=8),测定空腹血糖、血脂和胰岛素等生化指标,RT-PCR检测大鼠骨骼肌胰岛素受体(Ins-R) mRNA表达水平,Western印迹法检测胰岛素受体底物1(IRS-1)的磷酸化水平.结果显示,高果糖组大鼠血浆胰岛素浓度和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较正常对照组明显升高[(13.1±3.6对9.0±1.5)μU/ml,P<O.05;2.78±0.14对1.81 ±0.13,P<0.01)],而高果糖喂养的大鼠经Ghrelin干预后胰岛素水平[(9.6±2.5) μU/ml,P<0.05]和HOMA-IR(1.96±0.12,P<0.01)明显降低,骨骼肌Ins-R mRNA表达和IRS-1磷酸化水平明显升高(P<0.01),提示Ghrelin可能通过恢复骨骼肌Ins-R和受体后功能,改善胰岛素抵抗.

作者:赵荫涛;邵莉;杨海波;李凌;滕丽莉

来源:中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 9期

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作者:
赵荫涛;邵莉;杨海波;李凌;滕丽莉
来源:
中华内分泌代谢杂志 2013 年 29卷 9期
标签:
胃促生长素 果糖 胰岛素抵抗 大鼠 Ghrelin Fructose Insulin resistance Rat
32只雄性SD大鼠分为正常对照组(n=16)和果糖组(n=16),分别予以正常饮水和10%果糖4周,2组再分别以生理盐水和50 nmol/kg胃促生长素(Ghrelin)干预6周(每组n=8),测定空腹血糖、血脂和胰岛素等生化指标,RT-PCR检测大鼠骨骼肌胰岛素受体(Ins-R) mRNA表达水平,Western印迹法检测胰岛素受体底物1(IRS-1)的磷酸化水平.结果显示,高果糖组大鼠血浆胰岛素浓度和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较正常对照组明显升高[(13.1±3.6对9.0±1.5)μU/ml,P<O.05;2.78±0.14对1.81 ±0.13,P<0.01)],而高果糖喂养的大鼠经Ghrelin干预后胰岛素水平[(9.6±2.5) μU/ml,P<0.05]和HOMA-IR(1.96±0.12,P<0.01)明显降低,骨骼肌Ins-R mRNA表达和IRS-1磷酸化水平明显升高(P<0.01),提示Ghrelin可能通过恢复骨骼肌Ins-R和受体后功能,改善胰岛素抵抗.