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将人脐静脉内皮细胞分为正糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)和高糖组(30 mmol/L葡萄糖),以3 nmol/L利拉鲁肽干预10、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240、270 min后,用Western印迹法检测细胞胰岛素受体底物1( IRS-1)、磷酸化 IRS-1( p-IRS-1)、内皮型一氧化氮合酶( eNOS )及磷酸化 p-eNOS (p-eNOS)表达水平。结果显示,高糖组p-eNOS/eNOS基线表达水平较正糖组低(0.239±0.016对0.400±0.02,P<0.05)。在正糖(5.5 mmol/L)组和高糖(30 mmol/L)组,利拉鲁肽均呈时间依赖性地增加p-eNOS/eNOS和p-IRS-1/IRS-1水平。

作者:乐岭;董靖;向光大;赵林双;张军霞;朱广平;向林;刘敏;卢俊彦

来源:中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 4期

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作者:
乐岭;董靖;向光大;赵林双;张军霞;朱广平;向林;刘敏;卢俊彦
来源:
中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 4期
标签:
利拉鲁肽 人脐静脉内皮细胞 胰岛素受体底物1 内皮型一氧化氮合酶 Liraglutide Human umbilical vein endothelial cells Insulin receptor substrates-1 Endothelial nitric oxide synthase
将人脐静脉内皮细胞分为正糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)和高糖组(30 mmol/L葡萄糖),以3 nmol/L利拉鲁肽干预10、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240、270 min后,用Western印迹法检测细胞胰岛素受体底物1( IRS-1)、磷酸化 IRS-1( p-IRS-1)、内皮型一氧化氮合酶( eNOS )及磷酸化 p-eNOS (p-eNOS)表达水平。结果显示,高糖组p-eNOS/eNOS基线表达水平较正糖组低(0.239±0.016对0.400±0.02,P<0.05)。在正糖(5.5 mmol/L)组和高糖(30 mmol/L)组,利拉鲁肽均呈时间依赖性地增加p-eNOS/eNOS和p-IRS-1/IRS-1水平。