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目的:探讨PRDM16(positive regulatory domain containing 16)基因启动子区CpG位点的甲基化水平与肥胖的相关性。方法选取河南省某医院腹部手术患者116例,分为正常体重组50例、超重肥胖组66例,其中成年男性25例、成年女性91例。应用外周血测定空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平;然后提取DNA和亚硫酸氢盐修饰并使用质谱法对PRDM16基因启动子区CpG位点甲基化水平进行检测。最后应用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行统计学分析:研究对象基本特征和生化指标资料的组间比较采用两独立样本t检验;性别资料采用χ2检验;多个CpG位点甲基化与体重指数(BMI)间关系采用多重线性回归;检验水准α=0.05。结果 PRDM16基因启动子区全部有效检测位点CpG5.6、CpG8、CpG9、CpG12、CpG13.14.15、CpG26.27、CpG28和CpG29甲基化水平在正常体重组和超重肥胖组之间无区别(P>0.05);经分层分析,超重肥胖组CpG26.27位点与BMI有线性关系,且甲基化程度越高,BMI越大,标准化偏回归系数为46.928(P=0.015)。结论 PRDM16基因启动子区CpG26.27位点甲基化水平可能与肥胖相关。

作者:孙盼盼;刘莉;詹芳芳;戚敏杰;卢明;陈远思;陈嘉欣;付晓丽;平智广

来源:中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 5期

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作者:
孙盼盼;刘莉;詹芳芳;戚敏杰;卢明;陈远思;陈嘉欣;付晓丽;平智广
来源:
中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 5期
标签:
肥胖症 PRDM16 甲基化 Obesity PRDM16 Methylation
目的:探讨PRDM16(positive regulatory domain containing 16)基因启动子区CpG位点的甲基化水平与肥胖的相关性。方法选取河南省某医院腹部手术患者116例,分为正常体重组50例、超重肥胖组66例,其中成年男性25例、成年女性91例。应用外周血测定空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平;然后提取DNA和亚硫酸氢盐修饰并使用质谱法对PRDM16基因启动子区CpG位点甲基化水平进行检测。最后应用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行统计学分析:研究对象基本特征和生化指标资料的组间比较采用两独立样本t检验;性别资料采用χ2检验;多个CpG位点甲基化与体重指数(BMI)间关系采用多重线性回归;检验水准α=0.05。结果 PRDM16基因启动子区全部有效检测位点CpG5.6、CpG8、CpG9、CpG12、CpG13.14.15、CpG26.27、CpG28和CpG29甲基化水平在正常体重组和超重肥胖组之间无区别(P>0.05);经分层分析,超重肥胖组CpG26.27位点与BMI有线性关系,且甲基化程度越高,BMI越大,标准化偏回归系数为46.928(P=0.015)。结论 PRDM16基因启动子区CpG26.27位点甲基化水平可能与肥胖相关。