目的：从基因水平探讨糖化低密度脂蛋白( LDL )对血管内皮细胞的作用。方法用20 mmol/L葡萄糖将2 mg/ml LDL在37℃无菌抗氧化条件下孵育4周完成糖化,然后用完全培养基及0.1 mmol/L糖化LDL(gly-LDL)处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24 h,设普通LDL(n-LDL)组和空白对照组,提取总RNA,进行数字表达谱分析( DGE),并选取部分基因进行实时定量PCR( q-PCR)验证。结果对照组( C)与普通LDL组( N)相比有2287个差异基因；C与糖化LDL组( G)相比有4721个差异基因；N与G相比有442个差异基因；在C与G之间及N与G之间均存在显著性差异,有327个基因在C与G、N和G组间存在显著差异。包括221个下调差异基因和106个上调差异基因。 KEGG富集分析显示C与G的差异基因可映射到199条信号通路中,其中显著性富集(P<0.05)的有71条,C与N的差异基因可映射到193条信号通路中,显著性富集的有70条,N与G的差异基因可映射到148条信号通路中,显著性富集的有41条。 q-PCR结果与DGE结果相符。结论 Gly-LDL可能影响血管内皮细胞的迁移,同时也影响炎症相关因子的表达,另外gly-LDL可能与糖尿病并发肿瘤相关。
作者：张冰雨；曾瑞翔；雷涛
来源：中华内分泌代谢杂志 2016 年 32卷 11期
