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目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍与巨大儿发生风险的关系.方法 选择2017年1月至2017年6月在北京妇产医院营养门诊就诊的165例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象,随访直至分娩,按照新生儿的出生体重分为巨大儿组(出生体重≥4 000 g)和对照组(出生体重为2 500~3 999 g).使用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).采用多因素logistic回归分析巨大儿发生的危险因素.结果 巨大儿组的分娩孕周、孕前体重指数(BMI)、孕期增重、妊娠24~28 周和妊娠28~32 周的空腹血糖和 HOMA-IR 都高于对照组( P<0.05).多因素logistic回归结果显示,巨大儿的发生风险与孕前 BMI( OR=1. 41,95

作者:赵明;李光辉

来源:中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期

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作者:
赵明;李光辉
来源:
中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期
标签:
妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗 胰岛β细胞功能 巨大儿 Gestational diabetes mellitus Insulin resistance β-cell function Macrosomia
目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇的胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍与巨大儿发生风险的关系.方法 选择2017年1月至2017年6月在北京妇产医院营养门诊就诊的165例妊娠期糖尿病孕妇为研究对象,随访直至分娩,按照新生儿的出生体重分为巨大儿组(出生体重≥4 000 g)和对照组(出生体重为2 500~3 999 g).使用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).采用多因素logistic回归分析巨大儿发生的危险因素.结果 巨大儿组的分娩孕周、孕前体重指数(BMI)、孕期增重、妊娠24~28 周和妊娠28~32 周的空腹血糖和 HOMA-IR 都高于对照组( P<0.05).多因素logistic回归结果显示,巨大儿的发生风险与孕前 BMI( OR=1. 41,95