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目的 筛选并验证2型糖尿病患者外周血长链非编码RNA(LncRNAs)的差异表达谱,以发现具有潜在价值的糖尿病早期分子诊断标志物.方法 采集4例2型糖尿病患者和4例正常人外周血中的LncRNAs进行芯片分析.然后从差异表达谱中筛选出6个候选标志物,在受试人群中进行qRT-PCR验证(糖尿病组80例,对照组50例),分析它们作为分子诊断标志物的可能性,最终筛选出2个LncRNAs进行ROC曲线分析.结果 与对照者相比,糖尿病患者中显著性差异表达的LncRNAs共133个,其中表达上调的LncRNAs有5个,上调倍数最大为3.29;表达下调的LncRNAs有128个,下调倍数最大为8.99.选择6个下调的LncRNAs进行PCR验证,结果均与芯片一致;其中2个LncRNAs在糖尿病患者外周血中的表达量明显低于对照者( P<0. 01). ROC 曲线下面积( AUC)分别为 0. 734 和 0. 703( P<0. 01),具有诊断价值.结论 LncRNAs NONHSAT160746和LncRNAs NONHSAT140069是诊断2型糖尿病的潜在分子特异性标志物.

作者:朱璇;张盼;娄培安;杜阳光;刘庭君;乔程;董宗美;陈培培;李婷

来源:中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期

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作者:
朱璇;张盼;娄培安;杜阳光;刘庭君;乔程;董宗美;陈培培;李婷
来源:
中华内分泌代谢杂志 2019 年 35卷 10期
标签:
糖尿病, 2型 长链非编码RNA 芯片分析 生物学标志物 Diabetes mellitus,type 2 Long non-coding RNAs Microarray analysis Biological markers
目的 筛选并验证2型糖尿病患者外周血长链非编码RNA(LncRNAs)的差异表达谱,以发现具有潜在价值的糖尿病早期分子诊断标志物.方法 采集4例2型糖尿病患者和4例正常人外周血中的LncRNAs进行芯片分析.然后从差异表达谱中筛选出6个候选标志物,在受试人群中进行qRT-PCR验证(糖尿病组80例,对照组50例),分析它们作为分子诊断标志物的可能性,最终筛选出2个LncRNAs进行ROC曲线分析.结果 与对照者相比,糖尿病患者中显著性差异表达的LncRNAs共133个,其中表达上调的LncRNAs有5个,上调倍数最大为3.29;表达下调的LncRNAs有128个,下调倍数最大为8.99.选择6个下调的LncRNAs进行PCR验证,结果均与芯片一致;其中2个LncRNAs在糖尿病患者外周血中的表达量明显低于对照者( P<0. 01). ROC 曲线下面积( AUC)分别为 0. 734 和 0. 703( P<0. 01),具有诊断价值.结论 LncRNAs NONHSAT160746和LncRNAs NONHSAT140069是诊断2型糖尿病的潜在分子特异性标志物.