出血性血小板增多症的临床特征为血小板持久增多，反复自发性粘膜出血及血管内血栓形成<sup>（1）</sup>。1960年Gunz氏<sup>（2）</sup>复习文献，认为过去所报道的病例中只有50例符合于此病的诊断。国内孟氏等<sup>（3）</sup>（1959）曾复习文献并报告2例，1例伴有慢性髓性白血病，另1例则认为系原发性者，但均无自发性粘膜出血症状。本院曾见到1例，系继发于脾切除，经皮质素治疗后，血小板数量未减低，而粘膜出血症状有明显好转，但停药后出血症状又加重，终于因脑出血而死亡，兹报告于下。
作者：汤德骥；郁知非
来源：中华内科杂志 1964 年 12卷 7期
