本品为一广谱半合成青霉素，其抗菌谱与羧苄青霉素相似。动物试验表明，本品对耐青霉素G的绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、金色葡萄球菌、溶血性链球菌等均有较强的抗菌作用。其体内抗菌作用及临床疗效优于羧苄青霉素。对耐药的金葡球的抗菌作用明显尤于氨苄青霉素。对β-内酰胺酶比氨苄青霉素、羧苄青霉素更为稳定。口服不吸收，但无论是肌注或静注都能迅速达到较高的血药浓度，可分布到肾、肝、肺、脾等脏器中，其浓度比血浓度为高。本品主要通过肾脏排泄。小鼠尾静脉给药LD50为3188.9mg/kg。致畸试验，在大鼠腹腔分别注射（部分作肌注）0.8、2.0、4.0g/kg，结果对母体、胎儿及仔鼠均未见致畸现象。
来源：中华内科杂志 1986 年 25卷 3期
