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目的观察选择性环氧合酶-2抑制剂美罗昔康(莫比可)对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏病变的影响.方法将输尿管梗阻大鼠随机分为不用药组(U)、消炎痛组(I)和美罗昔康组(M),设假手术组(C)为对照.4周后应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫沉淀等方法分别检测转化生长因子-βⅠ型(TβR 1)及Ⅱ型(TβR 2)受体的基因表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白水平,并观察肾小管间质纤维化病变.结果与C组相比,TβR 1和TβR 2在U组大鼠左肾的表达显著上调,使用消炎痛、美罗昔康均能不同程度地抑制其含量(P<0.01),尤以美罗昔康为著.TGF-β1的蛋白水平被美罗昔康显著抑制,而消炎痛无效.U组出现了明显的肾小管间质纤维化,消炎痛使用后病变加重,而美罗昔康却能使之减轻(P<0.01).结论美罗昔康能明显减轻肾小管间质的损害,TGF-β1及其受体可能是其作用途径之一.

作者:左怡沁;马骥;顾勇;杨海春;林善锬

来源:中华内科杂志 2002 年 41卷 12期

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作者:
左怡沁;马骥;顾勇;杨海春;林善锬
来源:
中华内科杂志 2002 年 41卷 12期
标签:
肾炎,间质性 输尿管梗阻 美罗昔康
目的观察选择性环氧合酶-2抑制剂美罗昔康(莫比可)对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏病变的影响.方法将输尿管梗阻大鼠随机分为不用药组(U)、消炎痛组(I)和美罗昔康组(M),设假手术组(C)为对照.4周后应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫沉淀等方法分别检测转化生长因子-βⅠ型(TβR 1)及Ⅱ型(TβR 2)受体的基因表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白水平,并观察肾小管间质纤维化病变.结果与C组相比,TβR 1和TβR 2在U组大鼠左肾的表达显著上调,使用消炎痛、美罗昔康均能不同程度地抑制其含量(P<0.01),尤以美罗昔康为著.TGF-β1的蛋白水平被美罗昔康显著抑制,而消炎痛无效.U组出现了明显的肾小管间质纤维化,消炎痛使用后病变加重,而美罗昔康却能使之减轻(P<0.01).结论美罗昔康能明显减轻肾小管间质的损害,TGF-β1及其受体可能是其作用途径之一.