目的探讨血栓性疾病中血小板相关组织因子(TF)蛋白水平和活性的变化及其意义.方法采用Sepharose 2B凝胶柱分离纯化血小板,ELISA法测定洗涤血小板破碎液TF蛋白含量;一期血浆凝固时间测定血小板相关TF促凝活性.结果正常人静息血小板TF蛋白(16.37±6.39)ng/L,未活化的血小板促凝活性为(0.89±0.26)U/ml,胶原活化后的血小板促凝活性为(2.27 ±0.24)U/ml,加入特异性TF单抗后活性为(1.39 ±0.28)U/ml,活化血小板的活性能被TF单抗显著抑制(P<0.001),证明活化后血小板的促凝活性主要来自TF.血栓性疾病中冠心病组、脑梗死组、糖尿病组血小板破碎液中TF蛋白水平分别为(20.71±8.78)、(23.83±8.03)、(22.12±8.24)ng/L,其对应的未经胶原处理的血小板促凝活性分别为(1.71±0.24)、(1.69±0.25)、(1.75±0.31)U/ml,加入TF单抗后分别为(1.43±0.25)、(1.39±0.25)、(1.40±0.29)U/ml,血栓性疾病患者血小板破碎液中TF蛋白水平及活性均较正常对照明显增高,其促凝活性可被TF单抗显著抑制(P<0.01).结论血栓性疾病中血小板相关TF的变化可能参与了疾病过程中高凝状态的形成.
作者：黄细莲；陈方平；杜建伟；余保军；胡珏；邓满香
来源：中华内科杂志 2005 年 44卷 8期
