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目的探讨血浆β-纤维蛋白原水平及-148C/T、-249C/T、-455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性.方法运用PCR-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原水平及5种基因多态性.结果脑梗死组的纤维蛋白原水平明显高于正常老年组和疾病对照组(P<0.05).在脑梗死组、疾病对照组和正常老年组中,-148C/T、-455G/A基因多态性变异组的纤维蛋白原水平均高于无变异组(P<0.05).而3组之间5种突变基因的基因型频率、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论脑梗死作为多因素疾病,血浆纤维蛋白原水平升高是脑梗死的危险因素之一.T-148、A-455等位基因可引起血浆纤维蛋白原水平升高.

作者:傅毅;魏新;倪培华;应雅韵;宋艳艳;陈生弟

来源:中华内科杂志 2005 年 44卷 12期

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作者:
傅毅;魏新;倪培华;应雅韵;宋艳艳;陈生弟
来源:
中华内科杂志 2005 年 44卷 12期
标签:
脑梗塞 纤维蛋白原 基因多态性
目的探讨血浆β-纤维蛋白原水平及-148C/T、-249C/T、-455G/A、448G/A、1689T/G基因多态性与脑梗死的相关性.方法运用PCR-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测脑梗死组132例、其他神经疾病对照组79例和正常老年对照组92例的血浆纤维蛋白原水平及5种基因多态性.结果脑梗死组的纤维蛋白原水平明显高于正常老年组和疾病对照组(P<0.05).在脑梗死组、疾病对照组和正常老年组中,-148C/T、-455G/A基因多态性变异组的纤维蛋白原水平均高于无变异组(P<0.05).而3组之间5种突变基因的基因型频率、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论脑梗死作为多因素疾病,血浆纤维蛋白原水平升高是脑梗死的危险因素之一.T-148、A-455等位基因可引起血浆纤维蛋白原水平升高.