您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览537 | 下载137

目的评价负荷剂量的抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体infliximab治疗强直性脊柱炎(AS) 的临床疗效和安全性.方法本研究为2个中心的开放性Ⅱ期临床试验,患者为确诊的AS 患者,并且疾病处于活动期.患者分别在试验的第0、2、6周接受静脉输注infliximab 5 mg/kg,并随访至10周,主要疗效指标为达到AS疗效评价标准20(ASAS 20)的患者比例,次要疗效指标包括达到临床显效的患者比例,与基线值相比Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数、Bath AS测量指数、脊柱痛、夜间痛、脊柱炎症、病人总体评估指数、肌腱端炎指数、整体关节肿胀指数、生活质量健康问卷SF-36改善的状况.结果 63例患者(男性占79

作者:黄烽;张莉芸;张江林;张奉春;梁东风;邓小虎;郭军华;朱剑;赵伟;李小峰;侯勇

来源:中华内科杂志 2006 年 45卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:537 | 下载:137
作者:
黄烽;张莉芸;张江林;张奉春;梁东风;邓小虎;郭军华;朱剑;赵伟;李小峰;侯勇
来源:
中华内科杂志 2006 年 45卷 2期
标签:
脊柱炎,强直性 肿瘤坏死因子 抗体,单克隆
目的评价负荷剂量的抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体infliximab治疗强直性脊柱炎(AS) 的临床疗效和安全性.方法本研究为2个中心的开放性Ⅱ期临床试验,患者为确诊的AS 患者,并且疾病处于活动期.患者分别在试验的第0、2、6周接受静脉输注infliximab 5 mg/kg,并随访至10周,主要疗效指标为达到AS疗效评价标准20(ASAS 20)的患者比例,次要疗效指标包括达到临床显效的患者比例,与基线值相比Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数、Bath AS测量指数、脊柱痛、夜间痛、脊柱炎症、病人总体评估指数、肌腱端炎指数、整体关节肿胀指数、生活质量健康问卷SF-36改善的状况.结果 63例患者(男性占79