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目的 研究慢性髓细胞白血病(CML)中衍生9号染色体[der(9)]缺失的发生率及预后意义.方法 随机选取48例CML-急变期(BC)患者,以BCR-ABL双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本.对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为der(9)缺失.对于der(9)缺失患者,以相同方法检测其初诊时的染色体标本,以明确der(9)缺失是否和Ph易位同时发生.患者慢性期以羟基脲治疗.结果 48例CML-BC患者中有8例(16.7

作者:吴炜;李建勇;沈云峰;曹祥山;仇海荣;徐卫

来源:中华内科杂志 2007 年 46卷 5期

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作者:
吴炜;李建勇;沈云峰;曹祥山;仇海荣;徐卫
来源:
中华内科杂志 2007 年 46卷 5期
标签:
白血病,慢性,粒细胞性 原始细胞危象 染色体缺失 原位杂交,荧光
目的 研究慢性髓细胞白血病(CML)中衍生9号染色体[der(9)]缺失的发生率及预后意义.方法 随机选取48例CML-急变期(BC)患者,以BCR-ABL双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本.对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为der(9)缺失.对于der(9)缺失患者,以相同方法检测其初诊时的染色体标本,以明确der(9)缺失是否和Ph易位同时发生.患者慢性期以羟基脲治疗.结果 48例CML-BC患者中有8例(16.7