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目的:比较长舒霖 ?和来得时 ?治疗2型糖尿病的有效性和安全性。 方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机进入长舒霖 ?组和来得时 ?组,治疗24周。比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2h血糖(2hPG)、8点指尖血糖谱、结束时HbA1c和FPG达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和甘精胰岛素特异性抗体阳性率。 结果:治疗24周后长舒霖 ?组与来得时 ?组的HbA1c分别下降1.16

作者:张婷婷;刘晓民;施秉银;王长江;莫朝晖;刘煜;单忠艳;杨文英;李全民;吕肖峰;杨金奎;薛耀明;朱大龙;石勇铨;黄勤;周智广;王清;姬秋和;李延兵;高鑫;陆菊明;张俊清;郭晓蕙

来源:中华内科杂志 2020 年 59卷 12期

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作者:
张婷婷;刘晓民;施秉银;王长江;莫朝晖;刘煜;单忠艳;杨文英;李全民;吕肖峰;杨金奎;薛耀明;朱大龙;石勇铨;黄勤;周智广;王清;姬秋和;李延兵;高鑫;陆菊明;张俊清;郭晓蕙
来源:
中华内科杂志 2020 年 59卷 12期
标签:
糖尿病,2型 甘精胰岛素 有效性 安全性 Diabetes mellitus, type 2 Insulin glargine Efficacy Safety
目的:比较长舒霖 ?和来得时 ?治疗2型糖尿病的有效性和安全性。 方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机进入长舒霖 ?组和来得时 ?组,治疗24周。比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2h血糖(2hPG)、8点指尖血糖谱、结束时HbA1c和FPG达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和甘精胰岛素特异性抗体阳性率。 结果:治疗24周后长舒霖 ?组与来得时 ?组的HbA1c分别下降1.16