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目的 探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2 型糖尿病(T2DM)疗效与安全性.方法 将2012年12月至2016年12月朔州市传染病医院门诊就诊的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组采用预混胰岛素(诺和锐30)联合格列美脲治疗,观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,疗程12周.比较两组治疗前后血糖指标空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)的差异.结果 治疗后,观察组 FBG [(5.87 ±1.52)mmol/L比(6.79 ±1.98)mmol/L]、2hPG[(6.87 ±1.31)mmol/L比(7.89 ±1.65)mmol/L]及HbA1c[(7.14 ±1.18)

作者:卢爱儒

来源:中国基层医药 2018 年 25卷 14期

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作者:
卢爱儒
来源:
中国基层医药 2018 年 25卷 14期
标签:
糖尿病,2型 低血糖症 甘精胰岛素 胰岛素 Diabetes mellitus,Type 2 Hypoglycemia Glargine Insulin
目的 探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2 型糖尿病(T2DM)疗效与安全性.方法 将2012年12月至2016年12月朔州市传染病医院门诊就诊的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组采用预混胰岛素(诺和锐30)联合格列美脲治疗,观察组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,疗程12周.比较两组治疗前后血糖指标空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA2-IR)的差异.结果 治疗后,观察组 FBG [(5.87 ±1.52)mmol/L比(6.79 ±1.98)mmol/L]、2hPG[(6.87 ±1.31)mmol/L比(7.89 ±1.65)mmol/L]及HbA1c[(7.14 ±1.18)