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目的:利用RNA干扰(RNAi)效应抑制雄激素受体(AR)的表达,观察RNAi在人前列腺癌PC3细胞中的干扰效应,寻找高效率的干扰片断. 方法:设计5个针对AR的不同的siRNA(siRNA1、siRNA2 、siRNA3、 siRNA4和siRNA5)为实验组,构建表达载体并瞬时转染PC3细胞,提取总RNA和总蛋白,分别行荧光定量PCR和Western印迹检测AR mRNA和蛋白的表达,另设一无意义RNA表达载体为阴性对照组,比较实验组与对照组间的差异.结果:各实验组的AR mRNA的表达较对照组均不同程度下降,统计学分析差异有显著性(P﹤0.05),以siRNA1、siRNA4和siRNA5抑制效率最高,对比其余实验组差异有显著性(P﹤0.05),AR蛋白检测显示相同结果. 结论:RNAi技术可有效地抑制前列腺癌细胞AR的表达,找到了具有较高抑制效率的siRNA并合成了其表达载体,为下一步的体内实验和药物研制奠定了基础.

作者:陈炜;喻彬;谢丹;陈凌武;罗俊航;卢剑;戴宇平;郑克立;梅骅

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 9期

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作者:
陈炜;喻彬;谢丹;陈凌武;罗俊航;卢剑;戴宇平;郑克立;梅骅
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 9期
标签:
前列腺癌 雄激素受体 RNA干扰
目的:利用RNA干扰(RNAi)效应抑制雄激素受体(AR)的表达,观察RNAi在人前列腺癌PC3细胞中的干扰效应,寻找高效率的干扰片断. 方法:设计5个针对AR的不同的siRNA(siRNA1、siRNA2 、siRNA3、 siRNA4和siRNA5)为实验组,构建表达载体并瞬时转染PC3细胞,提取总RNA和总蛋白,分别行荧光定量PCR和Western印迹检测AR mRNA和蛋白的表达,另设一无意义RNA表达载体为阴性对照组,比较实验组与对照组间的差异.结果:各实验组的AR mRNA的表达较对照组均不同程度下降,统计学分析差异有显著性(P﹤0.05),以siRNA1、siRNA4和siRNA5抑制效率最高,对比其余实验组差异有显著性(P﹤0.05),AR蛋白检测显示相同结果. 结论:RNAi技术可有效地抑制前列腺癌细胞AR的表达,找到了具有较高抑制效率的siRNA并合成了其表达载体,为下一步的体内实验和药物研制奠定了基础.