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目的:观察羟基喜树碱(HCPT)对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,初步探讨其作用机制.方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)检测不同浓度(1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4 mg/m1)、不同作用时间(12、24、48 h)下HCPT对PC-3细胞增殖的影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞凋亡情况;琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞特征性DNA条带;流式细胞术测定HCPT诱导PC-3细胞凋亡率.结果:HCPT明显抑制PC-3细胞生长,呈时间、剂量依赖性,12、24、48 h的IC50值分别为:6.50×10-2、2.35×10-2、5.31×10-3 mg/ml;荧光显微镜下观察到经AO/EB染色的典型凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞DNA呈规律的梯状条带;流式细胞术显示PC-3细胞凋亡率随HCPT浓度的增加而升高,浓度为1×10-3 mg/ml时凋亡率达到最高峰(35.76

作者:邬喻;曾甫清;王艳波;汪良

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 10期

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作者:
邬喻;曾甫清;王艳波;汪良
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 10期
标签:
羟基喜树碱 前列腺癌 细胞凋亡 化疗
目的:观察羟基喜树碱(HCPT)对前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响,初步探讨其作用机制.方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)检测不同浓度(1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4 mg/m1)、不同作用时间(12、24、48 h)下HCPT对PC-3细胞增殖的影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞凋亡情况;琼脂糖凝胶电泳观察凋亡细胞特征性DNA条带;流式细胞术测定HCPT诱导PC-3细胞凋亡率.结果:HCPT明显抑制PC-3细胞生长,呈时间、剂量依赖性,12、24、48 h的IC50值分别为:6.50×10-2、2.35×10-2、5.31×10-3 mg/ml;荧光显微镜下观察到经AO/EB染色的典型凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞DNA呈规律的梯状条带;流式细胞术显示PC-3细胞凋亡率随HCPT浓度的增加而升高,浓度为1×10-3 mg/ml时凋亡率达到最高峰(35.76