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[目的 ]探讨羟基喜树碱 (HCPT)体外抑制人胰腺癌细胞株 SW1990增殖并诱导其凋亡的作用。 [方法 ]体外培养的胰腺细胞以不同浓度的 HCPT处理 20至 24h后,用 MTT法测定细胞增殖,以 Annexin V早期凋亡检测试剂盒、电子显微镜、流式细胞仪和原位末端标记分析以及 bcl 2免疫细胞化学标记分析检测细胞凋亡情况。 [结果 ]① MTT细胞增殖:在浓度为 3.125μ g/ml~ 100μ g/ml各组,药物作用 24h后,肿瘤细胞的增殖抑制率显著高于对照组。②原位末端标记及流式细胞仪检测:在 0.05mg/ml浓度下,作用 20h后,肿瘤细胞的凋亡率在 13.2%~ 15.3%之间,在 0.1mg/ml浓度下,作用 20h后,凋亡率在 26.1%~ 30.4%之间。③电镜及 Annexin V荧光检测:在 0.05mg/ml浓度下,凋亡以早期表现为主,早期凋亡率约为 15%。④ bcl 2免疫细胞化学表达:经 0.05mg/ml浓度作用 24h后, bcl 2表达较对照组明显减少。 [结论 ]HCPT在体外可抑制 SW1990细胞的增殖,部分作用机制是诱导细胞凋亡,可作为细胞凋亡诱导剂用于胰腺癌治疗。

作者:许青;鲍洪涛;王杰军;高勇;朱长力;王兵;郭静

来源:肿瘤学杂志 2001 年 7卷 2期

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作者:
许青;鲍洪涛;王杰军;高勇;朱长力;王兵;郭静
来源:
肿瘤学杂志 2001 年 7卷 2期
标签:
胰腺肿瘤 细胞凋亡 羟基喜树碱
[目的 ]探讨羟基喜树碱 (HCPT)体外抑制人胰腺癌细胞株 SW1990增殖并诱导其凋亡的作用。 [方法 ]体外培养的胰腺细胞以不同浓度的 HCPT处理 20至 24h后,用 MTT法测定细胞增殖,以 Annexin V早期凋亡检测试剂盒、电子显微镜、流式细胞仪和原位末端标记分析以及 bcl 2免疫细胞化学标记分析检测细胞凋亡情况。 [结果 ]① MTT细胞增殖:在浓度为 3.125μ g/ml~ 100μ g/ml各组,药物作用 24h后,肿瘤细胞的增殖抑制率显著高于对照组。②原位末端标记及流式细胞仪检测:在 0.05mg/ml浓度下,作用 20h后,肿瘤细胞的凋亡率在 13.2%~ 15.3%之间,在 0.1mg/ml浓度下,作用 20h后,凋亡率在 26.1%~ 30.4%之间。③电镜及 Annexin V荧光检测:在 0.05mg/ml浓度下,凋亡以早期表现为主,早期凋亡率约为 15%。④ bcl 2免疫细胞化学表达:经 0.05mg/ml浓度作用 24h后, bcl 2表达较对照组明显减少。 [结论 ]HCPT在体外可抑制 SW1990细胞的增殖,部分作用机制是诱导细胞凋亡,可作为细胞凋亡诱导剂用于胰腺癌治疗。