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目的:研究姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞体外作用及其对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:分别用0、6.25、12.5、25、50 μmol/L浓度的姜黄素作用于PC-3细胞,12、24、36、48、72、96 h后台盼蓝拒染法、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长活性;24 h后流式细胞仪测定细胞周期及凋亡的变化,透射电镜观察细胞超微结构变化;半定量RT-PCR法检测PC-3细胞内VEGFmRNA的表达;ELISA检测细胞上清液中VEGF浓度.结果:姜黄素能显著抑制PC-3细胞的增殖,呈剂量与时间依赖性,不同浓度姜黄素组之间及不同时间组之间差异均有统计学意义(P<0.01).不同浓度姜黄素诱导PC-3细胞出现剂量依赖性G2/M期阻滞(P<0.01),且各浓度组凋亡细胞比例均显著高于空白对照组(P<0.01),差异有统计学意义;姜黄素作用24 h后Pc-3细胞出现凋亡的形态学改变;PC-3细胞内VEGF mRNA的表达和细胞上清液中VEGF呈剂量依赖性降低.结论:姜黄素能显著抑制体外PC-3细胞的生长,并促进其G2/M期阻滞和凋亡,VEGF mRNA及蛋白的表达也明显降低,可能是其抑制肿瘤和血管生长的机制之一.

作者:邓刚;余建华;叶章群;胡志全

来源:中华男科学杂志 2008 年 14卷 2期

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作者:
邓刚;余建华;叶章群;胡志全
来源:
中华男科学杂志 2008 年 14卷 2期
标签:
前列腺癌 姜黄素 血管内皮细胞生长因子 PC-3细胞 细胞凋亡
目的:研究姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞体外作用及其对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制.方法:分别用0、6.25、12.5、25、50 μmol/L浓度的姜黄素作用于PC-3细胞,12、24、36、48、72、96 h后台盼蓝拒染法、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长活性;24 h后流式细胞仪测定细胞周期及凋亡的变化,透射电镜观察细胞超微结构变化;半定量RT-PCR法检测PC-3细胞内VEGFmRNA的表达;ELISA检测细胞上清液中VEGF浓度.结果:姜黄素能显著抑制PC-3细胞的增殖,呈剂量与时间依赖性,不同浓度姜黄素组之间及不同时间组之间差异均有统计学意义(P<0.01).不同浓度姜黄素诱导PC-3细胞出现剂量依赖性G2/M期阻滞(P<0.01),且各浓度组凋亡细胞比例均显著高于空白对照组(P<0.01),差异有统计学意义;姜黄素作用24 h后Pc-3细胞出现凋亡的形态学改变;PC-3细胞内VEGF mRNA的表达和细胞上清液中VEGF呈剂量依赖性降低.结论:姜黄素能显著抑制体外PC-3细胞的生长,并促进其G2/M期阻滞和凋亡,VEGF mRNA及蛋白的表达也明显降低,可能是其抑制肿瘤和血管生长的机制之一.