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目的:研究L型钙离子通道(Car1.3)及兰尼碱受体(RyR1)在老龄大鼠阴茎海绵体中的表达,为探索老龄性ED发生机制提供依据. 方法:A组(2月龄)和B组(18月龄)雄性健康清洁组SD大鼠各10只,测其血清睾酮,采用RT-PCR和免疫组化方法分析两组Cav1.3和RyR1在阴茎海绵体的表达. 结果:血清睾酮值在B组较A组显著下降[(1 356±424)ng/Lvs(2 744±964)ng/L,P<0.05].免疫组化结果积分吸光度(IA)值B组中Car1.3蛋白表达较A组显著下降(18.65±8.47 vs 75.48±14.28,P<0.05),B组中RyR1蛋白表达较A组显著下降(21.37±9.64 vs 78.23±13.57,P<0.05).Cav1.3 mRNA在B组阴茎海绵体表达较A组显著下降(0.382±0.046 vs 1.137±0.415,P<0.05),RyR1 mRNA在B组阴茎海绵体表达较A组显著下降(0.146±0.053 vs 1.215±0.261,P<0.05). 结论:Car1.3和RyR1在老龄性大鼠阴茎海绵体中表达的降低可能是老龄性ED的发生机制之一.

作者:罗义;姜睿

来源:中华男科学杂志 2009 年 15卷 11期

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作者:
罗义;姜睿
来源:
中华男科学杂志 2009 年 15卷 11期
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勃起功能障碍 钙离子通道Cav1.3 兰尼碱受体RyR1 老龄 阴茎海绵体 erectile dysfunction calcium channel Cav1.3 ryanodine receptor RyR1 aged corpus cavernosum
目的:研究L型钙离子通道(Car1.3)及兰尼碱受体(RyR1)在老龄大鼠阴茎海绵体中的表达,为探索老龄性ED发生机制提供依据. 方法:A组(2月龄)和B组(18月龄)雄性健康清洁组SD大鼠各10只,测其血清睾酮,采用RT-PCR和免疫组化方法分析两组Cav1.3和RyR1在阴茎海绵体的表达. 结果:血清睾酮值在B组较A组显著下降[(1 356±424)ng/Lvs(2 744±964)ng/L,P<0.05].免疫组化结果积分吸光度(IA)值B组中Car1.3蛋白表达较A组显著下降(18.65±8.47 vs 75.48±14.28,P<0.05),B组中RyR1蛋白表达较A组显著下降(21.37±9.64 vs 78.23±13.57,P<0.05).Cav1.3 mRNA在B组阴茎海绵体表达较A组显著下降(0.382±0.046 vs 1.137±0.415,P<0.05),RyR1 mRNA在B组阴茎海绵体表达较A组显著下降(0.146±0.053 vs 1.215±0.261,P<0.05). 结论:Car1.3和RyR1在老龄性大鼠阴茎海绵体中表达的降低可能是老龄性ED的发生机制之一.