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目的:探讨龙葵碱对雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞的体外抑制作用及其机制.方法:分别用0、30、40、50μg/ml浓度的龙葵碱作用PC-3细胞,12、24、48h后应用CCK-8法检测细胞生长活性、24h后流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡变化,荧光显微镜观察细胞凋亡,24h后应用Western印迹方法检测细胞内IKBa和Bcl-2蛋白的表达.结果:龙葵碱能显著抑制PC-3细胞的生长,呈剂量与时间依赖性,不同浓度龙葵碱组之间与不同作用时间组之间的差异具有显著性意义(P均<0.05).龙葵碱诱导PC-3细胞出现S期阻滞(P<0.05),各浓度组凋亡细胞比例均高于对照组,差异有显著意义(P均<0.05);不同浓度龙葵碱作用后,可以上调细胞内IkBa蛋白表达,下调Bcl-2蛋白的表达.结论:龙葵碱可以通过抑制PC-3细胞增殖、诱导凋亡、活化PC-3细胞中IkBa蛋白以及抑制Bcl-2蛋白表达等机制发挥抗前列腺癌作用.

作者:章俊;施国伟

来源:中华男科学杂志 2011 年 17卷 3期

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作者:
章俊;施国伟
来源:
中华男科学杂志 2011 年 17卷 3期
标签:
龙葵碱 前列腺癌 IKBα Bcl-2 细胞凋亡
目的:探讨龙葵碱对雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞的体外抑制作用及其机制.方法:分别用0、30、40、50μg/ml浓度的龙葵碱作用PC-3细胞,12、24、48h后应用CCK-8法检测细胞生长活性、24h后流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡变化,荧光显微镜观察细胞凋亡,24h后应用Western印迹方法检测细胞内IKBa和Bcl-2蛋白的表达.结果:龙葵碱能显著抑制PC-3细胞的生长,呈剂量与时间依赖性,不同浓度龙葵碱组之间与不同作用时间组之间的差异具有显著性意义(P均<0.05).龙葵碱诱导PC-3细胞出现S期阻滞(P<0.05),各浓度组凋亡细胞比例均高于对照组,差异有显著意义(P均<0.05);不同浓度龙葵碱作用后,可以上调细胞内IkBa蛋白表达,下调Bcl-2蛋白的表达.结论:龙葵碱可以通过抑制PC-3细胞增殖、诱导凋亡、活化PC-3细胞中IkBa蛋白以及抑制Bcl-2蛋白表达等机制发挥抗前列腺癌作用.