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目的:探讨脑钠肽(BNP)及钠肽受体(NPR-A)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠脊髓背角神经节(DRG)中的表达情况,以及与CNP引起的慢性病理性疼痛的关系.方法:健康清洁级SD大鼠40只,实验分CNP模型组30只及假手术组10只,采用完全弗氏佐剂法对SD大鼠进行CNP模型的建立,前列腺组织HE染色.采用荧光定量PCR法检测BNP、NPR-A、GAPDH在各实验组大鼠L5-S2 DRGs中的表达情况.结果:HE染色发现随着造模时间的延长,炎症程度越剧烈.BNP在造模3、7、10 d组的表达量分别为假手术组的(2.16±0.35)、(1.61 ±0.21)、(1.32±0.36)倍.NPR-A在造模3、7、10d组的表达量分别为假手术组的(2.75士0.06)、(2.15±0.15)、(1.04±0.13)倍,其中3d和7d与假手术组比较有统计学意义(P<0.05).10 d组与假手术组无统计学差异.结论:BNP及NPR-A在SD大鼠L5-S2 DRGs中表达,并且在炎症时表达上调.BNP及NPR-A可能参与了CNP引起疼痛的机制.

作者:谢文杰;孙庭;杨小荣;马明

来源:中华男科学杂志 2012 年 18卷 3期

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作者:
谢文杰;孙庭;杨小荣;马明
来源:
中华男科学杂志 2012 年 18卷 3期
标签:
慢性非细菌性前列腺炎 脑钠尿肽 钠尿肽受体 大鼠
目的:探讨脑钠肽(BNP)及钠肽受体(NPR-A)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠脊髓背角神经节(DRG)中的表达情况,以及与CNP引起的慢性病理性疼痛的关系.方法:健康清洁级SD大鼠40只,实验分CNP模型组30只及假手术组10只,采用完全弗氏佐剂法对SD大鼠进行CNP模型的建立,前列腺组织HE染色.采用荧光定量PCR法检测BNP、NPR-A、GAPDH在各实验组大鼠L5-S2 DRGs中的表达情况.结果:HE染色发现随着造模时间的延长,炎症程度越剧烈.BNP在造模3、7、10 d组的表达量分别为假手术组的(2.16±0.35)、(1.61 ±0.21)、(1.32±0.36)倍.NPR-A在造模3、7、10d组的表达量分别为假手术组的(2.75士0.06)、(2.15±0.15)、(1.04±0.13)倍,其中3d和7d与假手术组比较有统计学意义(P<0.05).10 d组与假手术组无统计学差异.结论:BNP及NPR-A在SD大鼠L5-S2 DRGs中表达,并且在炎症时表达上调.BNP及NPR-A可能参与了CNP引起疼痛的机制.