目的:构建高氧诱导新生大鼠脑损伤模型,探讨高氧对新生大鼠脑组织中钠尿肽受体-环磷酸鸟苷(NRP-cGMP)信号通路的影响.方法:60只新生Wistar大鼠随机分为对照组和高氧模型组,每组30只.高氧模型组大鼠置于自制高氧箱内(氧浓度＞85％)吸入氧气7d;对照组大鼠置于同一室内常压空气环境下,持续吸入空气7d.高氧暴露1、3和7d时,每组随机选取10只大鼠取脑组织,检测2组大鼠体质量;HE染色法观察2组大鼠脑组织形态表现;透射电镜下观察2组大鼠脑组织超微结构;Western blotting法检测2组大鼠脑组织中钠尿肽受体A (NPR-A)和钠尿肽受体B(NPR-B)表达水平;ELISA法测定2组大鼠脑组织中cGMP水平.结果:高氧暴露l、3和7d时,高氧模型组大鼠体质量明显低于对照组(P＜0.05).HE染色,高氧暴露3d时,光镜下可见高氧模型组大鼠海马锥体细胞体积缩小,排列稀疏;高氧暴露7d时,高氧模型组大鼠海马细胞出现深染皱缩,细胞与周围分界不清.电镜下形态表现,高氧暴露3d时,高氧模型组大鼠线粒体双层膜结构破坏,少许嵴消失,线粒体及突触数量减少;高氧暴露7d时破坏进一步加重.Western blotting检测,高氧暴露1、3和7d时,高氧模型组大鼠脑组织中NPR-A表达水平高于对照组(P＜0.05),但仅高氧暴露1d时大鼠脑组织中NPR-B水平高于对照组(P＜0.05).ELISA法检测
作者：张书剑；张有辰；李慧文；金正勇
来源：吉林大学学报（医学版） 2018 年 44卷 3期
