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目的:评价单用可多华及联合得妥治疗Ⅱ度良性前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)的疗效. 方法:2011年9月至2012年12月,对87例平均每日排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量<200 ml;国际前列腺症状评分(IPSS)≥8分,膀胱过度活动症状评分(OABSS)≥3分,生活质量评分(QOL)≥3分,残余尿(PVR)≤100 ml,最大尿流率(Qmax) ≥5 ml/s,前列腺重量25~50 g,血清前列腺特异性抗原(PSA) <4 μg/L,病程≥3个月的患者,随机分为单药组44例和联合组43例.单药组口服可多华4 mg,每晚1次,共8周.联合组口服可多华4 mg,每晚1次;得妥4 mg,每晚1次.用药时间为8周.观察指标为IPSS,OABSS,Qmax,PVR,PSA,前列腺重量,并记录不良事件. 结果:两组间基线资料比较无统计学意义(P>0.05).用药8周后联合组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(15.51±3.80)分、(9.47±2.31)分、(8.21±2.55)分、(4.07±0.83)分、(5.07±0.86)分、(36.19±21.21)ml降低到(11.49±2.75)分、(5.74±1.66)分、(4.44±1.62)分、(2.26 ±1.05)分、(2.37±0.76)分、(24.98±17.60) ml(P <0.01).单药组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(16.50±4.27)分、(10.48±2.75)分、(8.55±2.69)分、(4.25±1.06)分、(5.36±0.72)分、(44.

作者:王阳贇;施国伟;何家扬;张燕宾

来源:中华男科学杂志 2013 年 19卷 12期

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作者:
王阳贇;施国伟;何家扬;张燕宾
来源:
中华男科学杂志 2013 年 19卷 12期
标签:
良性前列腺增生 膀胱过度活动症 可多华 得妥 benign prostatic hyperplasia overactive bladder Cardura Tolterodine L-Tartrate Tablets
目的:评价单用可多华及联合得妥治疗Ⅱ度良性前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)的疗效. 方法:2011年9月至2012年12月,对87例平均每日排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量<200 ml;国际前列腺症状评分(IPSS)≥8分,膀胱过度活动症状评分(OABSS)≥3分,生活质量评分(QOL)≥3分,残余尿(PVR)≤100 ml,最大尿流率(Qmax) ≥5 ml/s,前列腺重量25~50 g,血清前列腺特异性抗原(PSA) <4 μg/L,病程≥3个月的患者,随机分为单药组44例和联合组43例.单药组口服可多华4 mg,每晚1次,共8周.联合组口服可多华4 mg,每晚1次;得妥4 mg,每晚1次.用药时间为8周.观察指标为IPSS,OABSS,Qmax,PVR,PSA,前列腺重量,并记录不良事件. 结果:两组间基线资料比较无统计学意义(P>0.05).用药8周后联合组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(15.51±3.80)分、(9.47±2.31)分、(8.21±2.55)分、(4.07±0.83)分、(5.07±0.86)分、(36.19±21.21)ml降低到(11.49±2.75)分、(5.74±1.66)分、(4.44±1.62)分、(2.26 ±1.05)分、(2.37±0.76)分、(24.98±17.60) ml(P <0.01).单药组IPSS、储尿期评分、OABSS、尿急评分、QOL、PVR分别由(16.50±4.27)分、(10.48±2.75)分、(8.55±2.69)分、(4.25±1.06)分、(5.36±0.72)分、(44.