目的:根据质量控制的要求,对新精子分析系统进行性能验证后,应与旧系统进行一致性评价,从而保证检测结果的准确性. 方法:选用原有Hamilton Thorne精子分析仪IVOS Ⅰ为参比仪器,新购仪器IVOSⅡ为实验仪器,对精子分析系统的主要参数(精子浓度、前向运动精子百分率、总活力)进行分析比对. 结果:两台仪器的方法内和方法间离群值检验、偏倚图和散点图的线性关系和离群值检测所有参数均能符合比对要求,检测结果具有相关性;对实验仪器的检测结果适合范围的检验,当其精子浓度r=0.988,前向运动精子百分率r=0.975,总活力r =0.981,r均≥0.975,表明取值范围合适;对预期偏倚(Bc)的接受性评价表明当精子浓度在12×106/ml,允许总误差(TEa)为6.67％;当前向运动精子百分率＜31％,TEa为2.34％,两项检测的Bc上限＜1/2允许误差(Ea),实验仪器经比对分析显示符合质控要求. 结论:通过比对分析,得出两台精子分析系统的主要参数(精子浓度、前向运动精子百分率、总活力)结果具有可比性,检测结果一致,可同时用于临床标本的检测.
作者：周华；黎青；郭丽媛；袁静茹；刘敏；赵笑天；叶国东
来源：中华男科学杂志 2019 年 25卷 4期
