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目的:系统评价前列舒通胶囊治疗BPH的有效性和安全性. 方法:计算机检索了10个中文和英文数据库(均至2019年7月),收集关于前列舒通胶囊单用或联合西药治疗BPH的随机对照试验(RCT),根据Cochrane Handbook 5.1.0评价标准和工具,以及RevMan5.3软件对最终纳入的研究进行meta分析. 结果:共检索到175篇文献,最终纳入18项研究,总样本量为1 802例,研究基线具有可比性.meta分析结果显示:对于临床有效率、IPSS,治疗组均优于各对照组;对于最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)和前列腺体积(PV),疗程3个月,治疗组优于对照组.目前尚无严重不良事件报告. 结论:基于现有数据和方法,前列舒通胶囊治疗BPH有一定疗效且相对安全,但由于纳入研究质量不高,需采用大样本、多中心、设计严谨、符合国际规范的临床试验方案进一步加以验证.

作者:刘胜京;王福;高庆和;张继伟;晏斌;刘煜;郭博达

来源:中华男科学杂志 2019 年 25卷 11期

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作者:
刘胜京;王福;高庆和;张继伟;晏斌;刘煜;郭博达
来源:
中华男科学杂志 2019 年 25卷 11期
标签:
前列舒通胶囊 良性前列腺增生 随机对照试验 系统评价 meta分析
目的:系统评价前列舒通胶囊治疗BPH的有效性和安全性. 方法:计算机检索了10个中文和英文数据库(均至2019年7月),收集关于前列舒通胶囊单用或联合西药治疗BPH的随机对照试验(RCT),根据Cochrane Handbook 5.1.0评价标准和工具,以及RevMan5.3软件对最终纳入的研究进行meta分析. 结果:共检索到175篇文献,最终纳入18项研究,总样本量为1 802例,研究基线具有可比性.meta分析结果显示:对于临床有效率、IPSS,治疗组均优于各对照组;对于最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)和前列腺体积(PV),疗程3个月,治疗组优于对照组.目前尚无严重不良事件报告. 结论:基于现有数据和方法,前列舒通胶囊治疗BPH有一定疗效且相对安全,但由于纳入研究质量不高,需采用大样本、多中心、设计严谨、符合国际规范的临床试验方案进一步加以验证.