目的:观察中药方前列消汤干预TGF-β1/Smad4、Smad 7信号转导通路对实验性自身免疫性前列腺炎(EAP)小鼠前列腺成纤维细胞(PrF)增殖与凋亡的调控作用. 方法:采用C57 BL/6小鼠制备前列消汤含药血清,根据细胞毒性实验结果,以5％、10％、20％的含药血清分别作为低、中、高剂量组进行干预实验.采用“免疫诱导+中医病因造模法”建立湿热证EAP小鼠模型,无菌条件下取出前列腺组织,分离培养PrF,采用差速贴壁法纯化PrF,免疫荧光法检测PrF纯度,纯度达90％以上即以5 ng/ml TGF-β1浓度的培养液刺激进行建模.取建模后对数生长期的PrF随机分为空白组(无血清培养液),模型组,阳性对照组(含TGF-β1浓度5 ng/ml的培养液),前列消汤低、中、高剂量组,每组6个复孔;干预培养24h后检测各组PrF增殖情况,采用Western印迹检测TGF-β1的表达水平和Smad4、Smad7、p-Smad4、p-Smad7的表达水平,qPCR检测TGF-β1、Smad4、Smad7 mRNA的表达,流式细胞术检测PrF细胞凋亡情况. 结果:经TGF-β1诱导后,与模型组比较,阳性对照组PrF细胞增殖明显(P＜0.05),前列消汤低、中剂量组PrF细胞增殖受抑制(P＜0.05),前列消汤高剂量组PrF细胞增殖受明显抑制(P＜0.01);与阳性对照组比较,前列消汤各剂量组PrF细胞增殖明显受到抑制(P＜0.01),且呈明显的量效关
作者：叶斌；买鹏宇；朱闽；戴芳；刘英；张博
来源：中华男科学杂志 2020 年 26卷 7期
