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目的:研究复方黄连制剂(黄连、黄芩、黄柏、栀子和甘草)对华法令和维生素D_3诱发大鼠血管中膜钙化的干预效应.方法:SD大鼠40只,随机分成对照组、钙化组、复方黄连制剂预防组、复方黄连制剂治疗组.钙化组与药物干预组均给予华法令和维生素D_3诱导大鼠血管钙化模型,复方黄连制剂预防组在制作模型前3天给予复方黄连制剂,治疗组则在模型制作完成后给予复方黄连制剂.对照组给予生理盐水.4周后,比较各组Von Kossa染色及血管组织中钙含量,以及血管壁骨保护素(OPG)mRNA和蛋白表达.结果:32只大鼠最终进入结果分析.与对照组比较,钙化组Von Kossa染色显示血管中膜有明显钙沉积,血管组织中钙含量显著增高,分别为(608.32±42.29)μg/g,(1 139.47±230.03)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白表达则明显减少.预防及治疗应用复方黄连制剂,血管中膜钙化明显改善,血管壁钙含量显著降低,分别为(854.77±12.99)μg/g,(875.78±27.23)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白也显著增加.与钙化组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:预防或治疗使用复方黄连制剂可能通过增加血管壁骨保护素水平,明显改善血管中膜钙化.

作者:方欣;王斌;李伟;管思明

来源:中成药 2010 年 32卷 1期

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作者:
方欣;王斌;李伟;管思明
来源:
中成药 2010 年 32卷 1期
标签:
复方黄连 血管钙化 骨保护素 大鼠 Compound Rhizoma Coptidis vascular calcification osteoprotegerin rat
目的:研究复方黄连制剂(黄连、黄芩、黄柏、栀子和甘草)对华法令和维生素D_3诱发大鼠血管中膜钙化的干预效应.方法:SD大鼠40只,随机分成对照组、钙化组、复方黄连制剂预防组、复方黄连制剂治疗组.钙化组与药物干预组均给予华法令和维生素D_3诱导大鼠血管钙化模型,复方黄连制剂预防组在制作模型前3天给予复方黄连制剂,治疗组则在模型制作完成后给予复方黄连制剂.对照组给予生理盐水.4周后,比较各组Von Kossa染色及血管组织中钙含量,以及血管壁骨保护素(OPG)mRNA和蛋白表达.结果:32只大鼠最终进入结果分析.与对照组比较,钙化组Von Kossa染色显示血管中膜有明显钙沉积,血管组织中钙含量显著增高,分别为(608.32±42.29)μg/g,(1 139.47±230.03)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白表达则明显减少.预防及治疗应用复方黄连制剂,血管中膜钙化明显改善,血管壁钙含量显著降低,分别为(854.77±12.99)μg/g,(875.78±27.23)μg/g;血管壁OPGmRNA和蛋白也显著增加.与钙化组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:预防或治疗使用复方黄连制剂可能通过增加血管壁骨保护素水平,明显改善血管中膜钙化.