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目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm.结果 远志(口山)酮Ⅲ和3,6 '-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7 ~0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ~1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD (n =6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8 ~1.216 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.

作者:李智利;谢婷;陈文华

来源:中成药 2013 年 35卷 8期

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李智利;谢婷;陈文华
来源:
中成药 2013 年 35卷 8期
标签:
萸苁强肾胶囊 远志(口山)酮Ⅲ 3,6'-二芥子酰基蔗糖 马钱苷 高效液相色谱法
目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm.结果 远志(口山)酮Ⅲ和3,6 '-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7 ~0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ~1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD (n =6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8 ~1.216 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.