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目的 研究马齿苋抗糖尿病的活性成分.方法 马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性.结果 从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),橙皮苷(2),山柰酚(3),木栓酮(4),6,7-二羟基香豆素(5),反式-对香豆酸(6),金莲花碱(7),咖啡酸(8),二十八烷酸(9),此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果最为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平.结论 化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性.

作者:金妍;徐华影;陈琛

来源:中成药 2015 年 37卷 1期

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作者:
金妍;徐华影;陈琛
来源:
中成药 2015 年 37卷 1期
标签:
马齿苋 黄酮苷 芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷 抗糖尿病活性 Portulaca oleracea L. flavonoid glycoside apigenin-4'-O-α-L-rhamnopyranoside antidiabetic activity
目的 研究马齿苋抗糖尿病的活性成分.方法 马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性.结果 从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),橙皮苷(2),山柰酚(3),木栓酮(4),6,7-二羟基香豆素(5),反式-对香豆酸(6),金莲花碱(7),咖啡酸(8),二十八烷酸(9),此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果最为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平.结论 化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性.