目的 考察白簕中性多糖ATP1-1对1型糖尿病小鼠糖代谢的影响.方法 链脲佐菌素诱导1型糖尿病小鼠模型后,将50只成模小鼠随机分成模型组、二甲双胍组(185 mg/kg)及ATP1-1高、中、低剂量组(60、40、20 mg/kg),每组10只,各组灌胃给药4周;另取10只正常小鼠作为正常对照组.末次给药前,进行空腹血糖测试及口服葡萄糖糖耐量试验,qRT-PCR法和Westem blot法检测小鼠肝脏GLUT1、PEPCK、G6Pase mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,ATP1-1高、中剂量组口服葡萄糖耐量明显改善(P＜0.01),空腹血糖及PEPCK、G6Pase mRNA、蛋白表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01),GLUT1 mRNA表达显著上升(P＜0.01);ATP1-1高剂量组GLUT1蛋白表达显著上升(P＜0.05),但中剂量组无明显变化(P＞0.05).结论 ATP1-1可有效降低1型糖尿病小鼠血糖,提高耐受性,修复受损糖代谢,其机制可能与提高GLUT1表达、促进糖酵解和肝糖原合成、降低PEPCK和G6Pase表达来抑制糖异生有关.
作者：郑诗嘉；杨慧文；程轩轩；周露；肖祝华；潘育方
来源：中成药 2018 年 40卷 12期
