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目的 制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片.方法 乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片.在单因素试验基础上,以HPMC15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合.结果 最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12h内累积释放度为93.19%.水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存.结论 该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片.

作者:李宏伟;付金芳;范明松

来源:中成药 2020 年 42卷 3期

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作者:
李宏伟;付金芳;范明松
来源:
中成药 2020 年 42卷 3期
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白杨素 固体脂质纳米粒 水凝胶骨架缓释片 制备 乳化超声-低温固化法
目的 制备白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片.方法 乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒后进一步制成冻干粉,再以HPMC15KM为缓释材料制备水凝胶骨架缓释片.在单因素试验基础上,以HPMC15KM用量、PEG400与PEG4000比例、PEG用量、硬脂酸镁用量为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方,再进行释药模型拟合.结果 最优处方为HPMC K15 M用量50 mg,PEG 400与PEG 4000比例2∶1,PEG用量30 mg,硬脂酸镁用量0.5%,12h内累积释放度为93.19%.水凝胶骨架缓释片体外释放符合一级方程(r=0.994 1),释药机制为骨架溶蚀与扩散并存.结论 该方法简便可靠,可用于制备具有明显体外缓释特征的白杨素固体脂质纳米粒水凝胶骨架缓释片.