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目的:探讨糖皮质激素联合静注免疫球蛋白(IVIG)治疗系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少的疗效及安全性。方法30例合并中重度血小板减少的SLE患者,随机分为实验组和对照组,每组15例。两组患者均接受糖皮质激素治疗;实验组联合应用静注免疫球蛋白(400mg/Kg/day,连用3天)。观察两组患者血小板计数变化、血小板恢复正常(100×109/L)的时间(天)、2周完全缓解率、平均住院日等。结果(1)治疗第4、7、10、14天实验组平均血小板计数高于对照组,差异具有统计学意义;(2)实验组血小板计数恢复正常的时间较对照组缩短(9.7±4.2天 vs 13.5±5.3天,P<0.05);实验组2周完全缓解率显著高于对照组(93.3

作者:黄志芳;李新伦;李红霞;伦立德

来源:中国病案 2014 年 4期

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作者:
黄志芳;李新伦;李红霞;伦立德
来源:
中国病案 2014 年 4期
标签:
静注免疫球蛋白 系统性红斑狼疮 血小板减少 Intravenous immunoglobulin Systemic lupus erythematosus Thrombocytopenia
目的:探讨糖皮质激素联合静注免疫球蛋白(IVIG)治疗系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少的疗效及安全性。方法30例合并中重度血小板减少的SLE患者,随机分为实验组和对照组,每组15例。两组患者均接受糖皮质激素治疗;实验组联合应用静注免疫球蛋白(400mg/Kg/day,连用3天)。观察两组患者血小板计数变化、血小板恢复正常(100×109/L)的时间(天)、2周完全缓解率、平均住院日等。结果(1)治疗第4、7、10、14天实验组平均血小板计数高于对照组,差异具有统计学意义;(2)实验组血小板计数恢复正常的时间较对照组缩短(9.7±4.2天 vs 13.5±5.3天,P<0.05);实验组2周完全缓解率显著高于对照组(93.3