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目的 观察神经节苷脂GM1联合早期康复治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性评价.方法 符合入选标准的6~72 h内急性脑梗死患者30例,接受神经节苷脂GM1联合早期康复治疗(治疗组),并与同期未接受神经节苷脂GM1治疗的30例急性脑梗死患者(对照组)对比研究.2组均常规使用改善脑循环+抗血小板聚集药等,若梗死面积较大,加用脱水剂.所有患者均配合早期康复训练,即患者入院后第1天开始康复训练.根据病情选用适当训练方式,包括肢体摆放、关节活动及日常生活活动能力训练等,1次/d,每次1 h.神经节苷脂GM1治疗组在常规治疗基础上加用生理盐水250 ml+神经节苷脂GM1100 mg,静脉滴注1 h以上,连续14 d为1个疗程.结果 治疗7、21、90 d后治疗组美国国立卫生院卒中量表评分分别为(10.9±8.6)、(8.5±4.7)、(6.1±3.3)分,对照组分别为(14.7±8.6)、(11.3±7.6)、(9.0±4.2)分,2组比较差异有统计学意义(均P<0.01).治疗后21、90 d治疗组的Barthel指数评分分别为(89.7±8.3)、(95.8±4.5)分,对照组分别为(72.8±10.5)、(80.8±5.7)分,2组比较差异有统计学意义(均P<0.01).2组均未见明显药物不良反应.结论 神经节苷脂GM1联合早期康复是一种改善急性脑梗死患者神经功能缺失和提高患者日常生活能力的有效方案.

作者:谢连红;徐艳红;许嗣绮

来源:中国医药 2010 年 05卷 7期

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作者:
谢连红;徐艳红;许嗣绮
来源:
中国医药 2010 年 05卷 7期
标签:
急性脑梗死 GM1神经节苷脂 早期康复 治疗效果 Acute cerebral infarction Gangliosides GM1 Early rehabilitation Effectiveness,treatment
目的 观察神经节苷脂GM1联合早期康复治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性评价.方法 符合入选标准的6~72 h内急性脑梗死患者30例,接受神经节苷脂GM1联合早期康复治疗(治疗组),并与同期未接受神经节苷脂GM1治疗的30例急性脑梗死患者(对照组)对比研究.2组均常规使用改善脑循环+抗血小板聚集药等,若梗死面积较大,加用脱水剂.所有患者均配合早期康复训练,即患者入院后第1天开始康复训练.根据病情选用适当训练方式,包括肢体摆放、关节活动及日常生活活动能力训练等,1次/d,每次1 h.神经节苷脂GM1治疗组在常规治疗基础上加用生理盐水250 ml+神经节苷脂GM1100 mg,静脉滴注1 h以上,连续14 d为1个疗程.结果 治疗7、21、90 d后治疗组美国国立卫生院卒中量表评分分别为(10.9±8.6)、(8.5±4.7)、(6.1±3.3)分,对照组分别为(14.7±8.6)、(11.3±7.6)、(9.0±4.2)分,2组比较差异有统计学意义(均P<0.01).治疗后21、90 d治疗组的Barthel指数评分分别为(89.7±8.3)、(95.8±4.5)分,对照组分别为(72.8±10.5)、(80.8±5.7)分,2组比较差异有统计学意义(均P<0.01).2组均未见明显药物不良反应.结论 神经节苷脂GM1联合早期康复是一种改善急性脑梗死患者神经功能缺失和提高患者日常生活能力的有效方案.