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目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对过氧化氢(H2O2)、羟自由基及肿瘤坏死因子α(TNF-α)致血管内皮细胞损伤的防护作用. 方法 体外培养人脐静脉血管内皮细胞株Eahy-926;建立H2O2、羟自由基及TNF-α致内皮细胞损伤的模型;噻唑蓝(MTT)比色法测定内皮细胞活力;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)动力学法检测内皮细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出;双波长荧光光度法测定胞内游离钙浓度;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血管内皮细胞黏附因子1(VCAM-1)的释放水平,观察HSYA对内皮细胞的影响. 结果 与模型组比较,HSYA处理组在25.0 μmol/L浓度时即可明显抑制H2O2诱导的内皮细胞活力下降(P<0.05),细胞存活率为82.0

作者:臧宝霞;金鸣;吴萍

来源:中国医药 2010 年 05卷 11期

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臧宝霞;金鸣;吴萍
来源:
中国医药 2010 年 05卷 11期
标签:
内皮细胞 羟基红花黄色素A 过氧化氢 羟自由基 肿瘤坏死因子α
目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对过氧化氢(H2O2)、羟自由基及肿瘤坏死因子α(TNF-α)致血管内皮细胞损伤的防护作用. 方法 体外培养人脐静脉血管内皮细胞株Eahy-926;建立H2O2、羟自由基及TNF-α致内皮细胞损伤的模型;噻唑蓝(MTT)比色法测定内皮细胞活力;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)动力学法检测内皮细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出;双波长荧光光度法测定胞内游离钙浓度;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血管内皮细胞黏附因子1(VCAM-1)的释放水平,观察HSYA对内皮细胞的影响. 结果 与模型组比较,HSYA处理组在25.0 μmol/L浓度时即可明显抑制H2O2诱导的内皮细胞活力下降(P<0.05),细胞存活率为82.0